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Ponga a disposición de más personas pruebas de detección de cáncer precisas con una opción de monitorización y pruebas sin contacto y completamente no invasiva.
El liderazgo de miR en la industria gracias al nivel de precisión y accesibilidad para diagnosticar, clasificar, y monitorear el cáncer de próstata puede aliviar significativamente la carga económica y humana de una de las enfermedades más prevalentes y mortales del mundo.
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Nuestra plataforma de manejo de enfermedades Disease Management Platform™ utiliza técnicas precisas de interrogación de información biológica para clasificar a los pacientes en uno de cuatro grupos: sin cáncer, cáncer de bajo riesgo, cáncer de riesgo intermedio o cáncer de alto riesgo.
Esto les da a los médicos la capacidad de determinar claramente qué pacientes necesitan tratamiento y cuáles pueden ser monitoreados de manera segura y no invasiva, lo que ayuda a evitar tratamientos excesivos dañinos y costosos.
Nuestras pruebas de orina altamente precisas y fáciles de administrar están impulsadas por nuestra plataforma de manejo de enfermedades Disease Management Platform™ basada en algoritmos para ayudar a los médicos a diagnosticar y monitorear a los pacientes en todo el proceso de atención del cáncer para una gestión óptima de casos y de prioridades.
miR is the only prostate cancer test that provides an accurate measure of molecular malignancy to answer the most critical cancer questions. When it comes to cancer, we provide answers, not more questions.
Outperform today’s standard of care and decrease the invasiveness for your patients. Our results will transform the standard of urologic oncology care with highly accurate, easily administered, and cost-effective end-to-end cancer management tools that reduce poor outcomes and eliminate waste.
The miR disease management platform delivers clarity and peace of mind to all involved in prostate cancer care from diagnosis through disease management:
Our non-invasive, pain-free prostate cancer diagnostic testing and monitoring platform helps physicians, patients, and payors realize true cost-effectiveness and efficiency in prostate cancer screening and management for the first time.
Leverage the most accurate prostate cancer decision-making platform to identify and rapidly treat patients with the greatest need.
Experience a non-invasive, accurate, accessible prostate cancer test that delivers clear results to you and your doctor with a single urine specimen.
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Una muestra de orina es todo lo que se necesita para diagnosticar y clasificar con precisión el cáncer de próstata con una sensibilidad y especificidad del 95%, evitando los procedimientos de detección invasivos e imprecisos estándar. Nuestra innovadora plataforma de gestión de enfermedades (Disease Management Platform™) permite la planificación de la atención y el seguimiento oportuno y preciso de la progresión en todas las etapas de la enfermedad.
Además de ser extremadamente invasivo y potencialmente conducir a la impotencia, incontinencia, infección y al tratamiento excesivo, la combinación de prueba de PSA y biopsia tiene solo un 44% nivel de sensibilidad —haciéndolo muy inexacto que es necesario repetirlo a menudo.
Aunque los niveles elevados de PSA pueden ser un indicador de la presencia de cáncer de próstata, muchos otros factores no relacionados con el cáncer pueden devolver una prueba de PSA elevada.
Avoid the inaccurate, often unnecessary PSA test–rectal exam–biopsy cycle and get real answers fast. miR provides industry-low false-positive and false-negative rates for maximum confidence in clinical pathways.
miR delivers accurate diagnosis and classification results using highly accurate molecular RNA interrogation and sophisticated algorithms based on hundreds of biomarkers.
La prueba del antígeno prostático específico (PSA) es un análisis de sangre que los médicos utilizan como prueba de detección del cáncer de próstata. Si los resultados de la prueba de PSA son "elevados", su médico puede recomendar una biopsia de próstata para comprender mejor si tiene cáncer o no.
No existe un punto de corte estándar para definir un resultado de PSA "elevado". Las pautas de la Asociación Americana de Urólogos (AUA) establecen que se han utilizado distintos protocolos, incluidos umbrales de PSA tan bajos como 3.0 ng / ml y tan altos como 10 ng / ml. La Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) recomienda una prueba de PSA al menos cada 6 meses, exámenes rectales digitales cada año y una biopsia repetida dentro de los 18 meses posteriores al diagnóstico.
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